Neoplasias linfoides
Atendiendo a la OMS, las neoplasias linfoides se clasifican de la siguiente manera; se expone a continuación una selección parcial de la misma:
Neoplasias de precursores de células B
- Leucemia/linfoma linfoblástico B
Neoplasias maduras de origen B
- Linfomas de Hodgkin
- Leucemia linfática crónica B
- Linfoma folicular
- Linfoma del manto
- Linfoma B difuso de células grandes
- Linfoma de Burkitt
- Linfoma MALT
- Linfoma linfoplasmocitoide
- Tricoleucemia (afectación medular principalmente).
- Mieloma múltiple (afectación medular principalmente).
Neoplasias de precursores de células T
- Leucemia/linfoma linfoblástico T
Neoplasias maduras de origen T/NK
- Micosis fungoide/Síndrome de Sézary
- Linfoma angioinmunoblástico de células T
Recuerda
LH → ABVD
LNH → R-CHOP
LLC → Obinutuzumab + venetoclax /iTKB
Tricoleucemia → Cladribina
Síndrome de Sézary → Mogamulizumab
AITL→ CHOP ± HDACi
LMA → Antraciclina + citarabina /Aza + venetoclax
LPA → ATRA + ATO
MM → Daratumumab, bortezomib, lenalidomida, dexametasona
Aplasia medular → alo -TPH
SMD → Alo-TPH/AZA
PV → HU/Ruxolitinib
TE → HU
LMC → Imatinib
MF → HU/Ruxolitinib/TPH
Regla mnemotécnica
Mutaciones genéticas características
Linfoma de Burkitt → t(8;14) (La B parece un 8)
Linfoma del Manto → t(11;14) (La M son dos “1” besándose)
Linfoma FOlicular → t(14;18) (FOurteen en inglés)
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Linfocitos B |
CD20, CD79a |
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Linfocitos T |
CD2, CD3, CD4, CD5, CD7 |
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Células plasmáticas |
CD38, CD138, MUM1 |
