Ferramentas
Lembra
Linfoma de Hodgkin
Asociado a VEB
Adenopatías + síntomas B
Células de Reed-Sternberg
CD15 +, CD30 + y CD45
Lembra
Tricoleucemia
Pancitopenia + esplenomegalia masiva
Asociación a PAN e infección por Legionella
Mielofibrose
Fosfatase ácida resistente ao tartrato, CD103+
Tratamento con cladribina
Lembra
Leucemia linfática crónica
Idade avanzada
Linfocitose + sombras de Gümprecht en SP
Síndrome de Ritcher → evolución a LBDCG
Hipermutación IgV/H → Bo prognóstico
Lembra
Linfoma folicular
t(14;18) Bcl2
Adenopatías xeralizadas
Patrón “back to back”
CD10+, Bcl2/Bcl6 +
Lembra
Tratamentos do linfoma folicular
Estratexia watch & wait → asintomático
R-CHOP
TPH → recaídas
Lembra
Linfoma B difuso de células grandes
Asociado a VEB
Adenopatías
SNC e mediastino
CD79a+
R-CHOP/CAR-T
Lembra
Linfoma MALT
MALT gástrico (máis frecuente)
Helicobacter pylori
t(11;18) → agresivo
Recuerda
Tríada del Síndrome de Sézary
Eritrodermia generalizada
Células de Sézary
Adenopatías
Lembra
Rituximab
Ciclofosfamida
Hydroxydaunorubicina (Adriamicina)
Oncovin® (Vincristina)
Prednisona
Lembra
Linfoma do manto
Moi agresivo
t(11;14) Ciclina D1
Afectación extraganglionar
R-CHOP/CAR-T
Lembra
Linfoma de Burkitt
t(8;14) c-myc
Endémico → VEB
Esporádico → Masa abdominal
Patrón en “ceo estrelado”
↑Ki67, CD20+
Profilaxis SNC
Lembra
AITL
Relación con VEB
Hipergammaglobulinemia policlonal
Desregulación inmune
Proliferación arboriforme de HEV + FDC
Tratamiento: CHOP ± HDACi
Recuerda
Micose fungoide
T CD4+
Núcleos “cerebriformes”
Leucemización → Síndrome de Sézary
Microabscesos de Darier Pautrier
Lembra
Leucemia linfoblástica aguda
Intratecal → metotrexato + Ara-C + esteroides
Indución → vincristina, prednisona, L-asparaginasa e daunorrubicina
Recidiva/recaída → CAR-T / inotuzumab ozogamicina
Lembra
LMA
t(15;17) → PML/RARα
Bastones de Auer
Coagulación intravascular diseminada
Tratamento: ATRA + ATO
Lembra
Mutacións da LMA
Bo prognóstico → t(15;17), t(8;21), inv(16)
Mal prognóstico → FLT3
Lembra
Leucemia mieloide aguda
Indución → Antraciclina (3 días) + citarabina (7 días)
Anciáns → Azacitidina + venetoclax
Lembra
Triade de crioglobulinemia
Anemia hemolítica
Fenómeno de Raynaud
Necrose acra
Lembra
Linfoma linfoplasmocitoide
Mutación MYD88
Fenómeno de rouleaux
Corpos de Dutcher e Russell
Macroglobulinemia de Waldenström + crioglobulinemia
Lembra
Afectación renal do mieloma múltiple
Ril de mieloma → depósito tubular de proteínas de Bence-Jones
Enfermidade por depósito de cadeas lixeiras → depósito mesanxial
Síndrome de Fanconi do adulto → acidose tubular proximal renal
Hiperuricemia, hipercalcemia
Lembra
Cilindros do mieloma
Proteínas de Bence-Jones (cadeas lixeiras monoclonais)
Proteínas de Tamm-Horsfall (uromodulina)
Lembra
Anemia de Fanconi
Autosómica recesiva
Aparición na infancia
Risco doutras neoplasias
Tratamiento: TPH
Lembra
Aplasia medular
<45 anos: alo-TPH
>45 anos: ATG + ciclosporina + eltrombopag
Lembra
Clínica da anemia de Fanconi
Manchas cutáneas “café con leite”
Malformacións esqueléticas
Talle baixo
Risco doutras neoplasias
Lembra
Síndrome 5q-
Mulleres
Trombocitose e megacariocitos monolobulados
Bo prognóstico
Tratamento con lenalidomida
Lembra
Sospeitamos dunha SMD nunha persoa anciá con anemia e VCM alto.
Lembra
IPSS
Porcentaxe de blastos en MO
Cariotipo
Nº de citopenias
Lembra
Achados característicos
SP → neutrófilos hiposegmentados (seudocélulas de Pelger‑Hüet), micromegacariocitos
MO → Sideroblastos en anel (SF3B1) /megacariocitos monolobulados (5q -)
Lembra
Leucemia mieloide crónica
Leucocitose con desviación esquerda + esplenomegalia + FAG↓
Lembra
Policitemia vera
Mutación JAK2 V617F
Prurito acuaxénico + eritromegalia
Tratamento con HU
Lembra
Tratamento da policitemia vera
Flebotomías
HU
Ruxolitinib
Lembra
Leucemia mieloide crónica
Cromosoma Filadelfia → t(9;22) BCR/ABL
Leucocitose con neutrofilia
Relación mieloide/eritroide (10:1) en MO
Megacariocitos pequenos e hipolobulados
Tratamento con imatinib (inhibidor TK)
Lembra
Trombocitemia esencial
Mutación JAK2
Trombocitose en SP (>450 x 10⁹/l) e eritromegalia
Megacariocitos grandes, displásicos e hiperlobulados en MO
Tratamento con HU
Lembra
Mielofibrose
Fibrose MO con aspirado seco
Reacción leucoeritroblástica + Dacriocitos en SP
Esplenomegalia
Tratamento con HU, TPH ou ruxolitinib
Lembra
LH → ABVD
LNH → R-CHOP
LLC → Obinutuzumab + venetoclax /iTKB
Tricoleucemia → Cladribina
Síndrome de Sézary → Mogamulizumab
AITL→ CHOP ± HDACi
LMA → Antraciclina + citarabina /Aza + venetoclax
LPA → ATRA + ATO
MM → Daratumumab, bortezomib, lenalidomida, dexametasona
Aplasia medular → alo -TPH
SMD → Alo-TPH/AZA
PV → HU/Ruxolitinib
TE → HU
LMC → Imatinib
MF → HU/Ruxolitinib/TPH
Regla mnemotécnica
LH Predominio linfocítico NOdular
PALOMITAS NO
NO CD15/CD30
Célula en palomita de maíz
Regla mnemotécnica
DEPLECIÓN LINFOIDE → INMUNOSUPRESIÓN
Para diferenciarlo de la variante linfocítica nodular:
Linfocítico nodular → NO inmunosupresión
Regla mnemotécnica
De mejor a peor pronóstico: PRECEDE
Predominio linfocítico nodular
Rico en linfocitos
Esclerosis nodular
CElularidad mixta
DEpleción linfoide
Regla mnemotécnica
Esquema ABVD
DAVID Y HODGKIN BEBEN VINO BLANCO A DRIARIO
Dacarbazina
Vinblastina
Bleomicina
Adriamicina
Regla mnemotécnica
LH esclerosis nodular
NODULAR → LACUNAR
Regla mnemotécnica
LH celularidad mixta
CELIA VEBE UNA MEZCLA CLÁSICA EN EL BARR
CELularidad mixta→ Células RS clásica/mononuclear (uno). Asociado a virus de Epstein-Barr (VEB)
Regla mnemotécnica
De mayor a menor frecuencia:
ESO NO PARECE MUY RICO DE LINFOCITOS
Esclerosis nodular
Celularidad mixta
Rico en linfocitos
Depleción linfoide
Regla mnemotécnica
LOS JÓVENES ESTÁN OBINUBILADOS POR EL VENENO; LOS MAYORES SON MUY BRUTOS
Jóvenes → Obinutuzumab + venetoclax
Mayores → iTK de Bruton
Regla mnemotécnica
TRINA ES CLADRIBIDENTE
Tricoleucemia → Cladribina
Regla mnemotécnica
ADRIÁN ACABÓ PRESO POR ROBAR VINO EN UN CIRCO
Adriamicina
Prednisona
Rituximab
Vincristina
Ciclofosfamida
Regla mnemotécnica
SÉZARY MOGA (MOLA) MUCHO
Síndrome de Sézary→ Mogamulizumab
Regla mnemotécnica
Mutaciones genéticas características
Linfoma de Burkitt → t(8;14) (La B parece un 8)
Linfoma del Manto → t(11;14) (La M son dos “1” besándose)
Linfoma FOlicular → t(14;18) (FOurteen en inglés)
Regla mnemotécnica
OLALLA PREFIERE VINO Y ASPÁRRAGOS PARA CADA UNO
LLA → Prednisona, Vincristina, Asparaginasa, Daunorrubicina
Regla mnemotécnica
LOS MARTES, LOS JÓVENES SE CITAN EN ANTROS Y LOS ANCIANOS VENERAN A AZA
Tratamiento LMA
Jóvenes→ Antraciclina (3 días) + Citarabina (7 días)
Ancianos→ Azacitidina + Venetoclax
Regla mnemotécnica
Pseudoinclusiones
NO DUDES, CITA A RUSSELL
Nucler → Dutcher
Citoplasmática → Russell
Regla mnemotécnica
Síntomas del mieloma múltiple: CRAB
Calcemia (hipercalcemia)
Renal (insuficiencia renal)
Anemia
Bone (dolores óseos)
Regla mnemotécnica
LE DA MIEL CON LENTEJAS DE BOTE
Mieloma múltiple → Daratumumab, Lenalidomida, Dexametasona, Bortezomib
Regla mnemotécnica
Síntomas anemia de Fanconi: BONE
Baja (talla baja)
Oseo (malformaciones óseas)
Neoplasias nuevas
Epidermis (manchas cutáneas)
Regla mnemotécnica
Si no hay nada dentro, no hay nada fuera
Pancitopenia
NO adenopatías
NO esplenomegalia
Regla mnemotécnica
Policitemia vera → Prurito + eritromelalgia
Linfomas de Hodgkin
Síndromes linfoproliferativas crónicas/linfomas non Hodgkin
Leucemias agudas
Aplasia medular
Síndromes mielodisplásicas
Neoplasias mieloproliferativas crónicas
Neoplasias de células plasmáticas
